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Sedia a rotelle mod. K100 K13 K20

Oggi le sedie a rotelle per disabili presenti sul mercato sono in grado di rispondere efficacemente alle più svariate e specifiche esigenze individuando il mezzo più indicato, sia per la struttura che per gli accessori.

Articolo detraibile in quanto dispositivo medico fornendo codice fiscale al momento del pagamento.
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COD: 854032-3-4 Categorie: , Tag: ,

Descrizione

Sedia a rotelle mod. K100 K13 K20

Fornitore

 

Mediland Srl
Via delle Industrie, 5

20020 Arese (MI)

Sedia a rotelle mod. K100 K13 K20

CODICE ISO: 12.21.06.039; 12.24.06.160

REPERTORIO DM – SSN – (Art. 1 comma 409 legge 266/2005) – Nr: 6175/R – 6178/R – 6183/R

CODICE PRODOTTO: 854032-3-4

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Descrizione e Utilizzo

Sedia a rotelle mod. K100 K13 K20

Oggi le sedie a rotelle per disabili presenti sul mercato sono in grado di rispondere efficacemente alle più svariate e specifiche esigenze individuando il mezzo più indicato, sia per la struttura che per gli accessori.

L’obiettivo della sedia a rotelle è quello di facilitare gli spostamenti autonomi e di salvaguardare il benessere fisico della persona evitando la comparsa di complicanze correlate alla posizione seduta obbligata come le piaghe da decubito e i dolori posturali cronici.

Specifiche Tecniche

Sedia a rotelle mod. K100 K13 K20 standard a struttura in lega di metallo
(cromo-molibdeno e acciaio), pieghevole

CARATTERISTICHE TECNICHE E DIMENSIONI

Braccioli estraibili e regolabili in altezza mod. K13 (Rif.Cod.Min.ISO 12.24.06.160)
Pedane estraibili e regolabili in altezza mod. K20
Larghezza sedile cm 41-43-46
Colore “flame” blu/nero brillante

OPTIONAL

  • Braccioli estraibili a scrivania mod. K12 (Rif. Cod. ISO 12.24.06.172) oppure braccioli estraibili lunghi mod. K11
  • Pedane estraibili e regolabili ed elevabili in altezza mod. K21 (Rif.Cod. ISO 12.24.03.109)
  • Ruote Anteriori PU Soft 200 x 50
  • Ruote Posteriori PU Soft 24” x 1 3/8
  • Capacità di portata: kg 120

Note ed avvertenze

CONFORMITA’ : Le tele sedile e schienale sono ignifughe e rispettano le norme ISO 8191 parte 1.

Vengono fabbricate secondo le normative Medical Device Directive MDD 93/42/EEC e rispetta le seguenti normative europee: EN 1041 – EN 1441 – EN 12182 – EN 12183 ed è marchiata CE.

 

 

Controllo integrità del pacco

Al momento della consegna della merce il Cliente è tenuto a controllare:
  • che il numero dei colli consegnati corrispondano a quanto indicato nel documento di trasporto;
  • che l'imballo risulti integro e non alterato anche nei nastri di chiusura;
  • che l'imballo non faccia rumori di cocci o di vetri rotti.

Attenzione

In caso di manomissioni e/o rotture il Cliente dovrà immediatamente contestare la spedizione e/o la consegna apponendo la scritta
CON RISERVA
indicando la motivazione sul documento di consegna ricevuto dal corriere.

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