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Tutore abduzione spalla SAW 60°

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COD: PR2-84503 Categorie: , Tag: ,

Descrizione

Tutore abduzione spalla SAW 60°

IN PARTICOLARE IL PRODUTTORE:

RO+TEN Via Comasina n.111 20843 VERANO BRIANZA (MB)

TUTORE A CUSCINO PER ABDUZIONE SPALLA

CODICE PR2-84503

TAGLIA UNIVERSALE

COLORE NERO

SUCCESSIVAMENTE PARTICOLARMENTE INDICATO:

  • In primo luogo fratture del trochite omerale con minima dislocazione.
  • Quindi del trattamento della capsulite adesiva dopo mobilizzazione.
  • Inoltre nel trattamento post-operatorio delle endo ed artroprotesi di spalla.
  • Oltre al trattamento post-operatorio delle ricostruzioni della cuffia dei rotatori.
  • Per ultimo lesioni di nervi.

Tutore abduzione spalla SAW 60°

In primo luogo è composta da camera d’aria interna cilindrica, in plastica

gonfiabile ad elevata resistenza.

Esterno in tessuto garzato aggrappante per la presa velcro°.

Cinture giro spalla e vita garzato velcro°.

Oltre  a manicotti in tessuto accoppiato con imbottitura interna.

Ma ancora più importante il cuneo sottoascellare in gommapiuma

rivestita per una migliore stabilita ed assetto del cuscino.

Infine ancor di più abduzione regolabile in base al gonfiaggio del cuscino.

Per ultimo ma non meno importante asta di appoggio avambraccio e mano.

RO+TEN

da molti anni  in particolare progetta, realizza, sviluppa, dispositivi ortopedici, offrendo una gamma completa di prodotti, riconosciuti di alta efficacia terapeutica.

Inoltre aggiorna la ricerca scientifica in campo ortopedico ed avvalendosi di un incessante interscambio di

informazioni ed esperienze con i medici e tecnici ortopedici. Quindi lo staff tecnico di RO+TEN è costantemente impegnato nella ricerca di soluzioni ergonomiche,tecnologiche e di materiali per offrire ai pazienti prodotti specialistici d’avanguardia.

DICHIARAZIONE CE AGGIORNATA D100_05_DIC_CE-OSAG-RT 220216

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Direttive 93/42/CEE e 2007/47/CEE
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Concludendo dichiariamo sotto nostra responsabilità che i dispositivi ortopedici nell’elenco allegato

della Classe I secondo l’allegato IX della direttiva 93/24/CEE
sono in confezione non sterile, non sono strumento di misura, non sono destinati ad indagini cliniche

 

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